Novel compound heterozygous CCDC40 mutations in a familial case of primary ciliary dyskinesia.
Front Pediatr
; 10: 996332, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36245716
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Front Pediatr
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China