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Bone health in RASopathies.
Stevenson, David A; Viscogliosi, Germana; Leoni, Chiara.
Afiliação
  • Stevenson DA; Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics, Stanford University, Stanford, California, USA.
  • Viscogliosi G; Center for Rare Diseases and Birth Defect, Department of Woman and Child Health and Public Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
  • Leoni C; Center for Rare Diseases and Birth Defect, Department of Woman and Child Health and Public Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 190(4): 459-470, 2022 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36461161

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Doenças Ósseas Metabólicas / Cardiopatias Congênitas / Síndrome de Noonan Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Doenças Ósseas Metabólicas / Cardiopatias Congênitas / Síndrome de Noonan Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos