Genome sequencing identifies a large non-coding region deletion of SNX10 causing autosomal recessive osteopetrosis.
J Hum Genet
; 68(4): 287-290, 2023 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36526684
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Osteopetrose
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia