Your browser doesn't support javascript.
loading
Genetic and phenotypic findings in 34 novel Spanish patients with DDX3X neurodevelopmental disorder.
Parra, Alejandro; Pascual, Patricia; Cazalla, Mario; Arias, Pedro; Gallego-Zazo, Natalia; San-Martín, Esteban A; Silván, Cristina; Santos-Simarro, Fernando; Nevado, Julián; Tenorio-Castano, Jair; Lapunzina, Pablo.
Afiliação
  • Parra A; Group U753, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Pascual P; INGEMM-Idipaz, Institute of Medical and Molecular Genetics, Madrid, Spain.
  • Cazalla M; ITHACA, European Reference Network, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Arias P; Group U753, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Gallego-Zazo N; INGEMM-Idipaz, Institute of Medical and Molecular Genetics, Madrid, Spain.
  • San-Martín EA; ITHACA, European Reference Network, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Silván C; Group U753, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Santos-Simarro F; INGEMM-Idipaz, Institute of Medical and Molecular Genetics, Madrid, Spain.
  • Nevado J; Group U753, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Tenorio-Castano J; INGEMM-Idipaz, Institute of Medical and Molecular Genetics, Madrid, Spain.
  • Lapunzina P; ITHACA, European Reference Network, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
Clin Genet ; 105(2): 140-149, 2024 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37904618

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Deficiência Intelectual / Malformações do Sistema Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Deficiência Intelectual / Malformações do Sistema Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha