A case of 2-methylacetoacetyl CoA thiolase deficiency with coincidental chromosome abnormalities. | J Med Genet;21(5): 397, 1984 Oct. | MEDLINE

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A case of 2-methylacetoacetyl CoA thiolase deficiency with coincidental chromosome abnormalities.

Gray, R G; Lowther, G W; Littlewood, J M; Middleton, B; Bennett, M J.

J Med Genet ; 21(5): 397, 1984 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6150117

Assuntos

Acetil-CoA C-Acetiltransferase/deficiência; Acetiltransferases/deficiência; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/enzimologia; Feminino; Humanos; Lactente; Mosaicismo; Síndrome de Turner/enzimologia; Síndrome de Turner/genética; Cromossomo X

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetil-CoA C-Acetiltransferase / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Acetiltransferases Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1984 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetil-CoA C-Acetiltransferase / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Acetiltransferases Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1984 Tipo de documento: Article