The 11q;22q translocation: a collaborative study of 20 new cases and analysis of 110 families.

Iselius, L; Lindsten, J; Aurias, A; Fraccaro, M; Bastard, C; Bottelli, A M; Bui, T H; Caufin, D; Dalprà, L; Delendi, N

Iselius, L; Lindsten, J; Aurias, A; Fraccaro, M; Bastard, C; Bottelli, A M; Bui, T H; Caufin, D; Dalprà, L; Delendi, N.

Hum Genet ; 64(4): 343-55, 1983.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6618487

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos 21-22 e Y; Cromossomos Humanos 6-12 e X; Deficiência Intelectual/genética; Translocação Genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Meio Ambiente; Feminino; Frequência do Gene; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Recidiva; Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos 21-22 e Y / Cromossomos Humanos 6-12 e X / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article

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