10p duplication characterized by fluorescence in situ hybridization.

Wiktor, A; Feldman, G L; Kratkoczki, P; Ditmars, D M; Van Dyke, D L

Wiktor, A; Feldman, G L; Kratkoczki, P; Ditmars, D M; Van Dyke, D L.

Afiliação

Wiktor A; Medical Genetics and Birth Defects Center, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan 48202.

Am J Med Genet ; 52(3): 315-8, 1994 Sep 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7528972

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 10; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 10/ultraestrutura; Cromossomos Humanos Par 4/ultraestrutura; Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Prognóstico; Translocação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 10 / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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