Detection of chromosomal abnormalities in the dysmorphic fetus using fluorescence in situ hybridization: evaluation for monosomy X genotype.

Slagel, D D; Bromley, C M; Benda, J A

Slagel, D D; Bromley, C M; Benda, J A.

Afiliação

Slagel DD; Department of Pathology, University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City 52242-1009, USA.

Hum Pathol ; 26(11): 1241-4, 1995 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7590699

Assuntos

Feto/patologia; Monossomia; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/patologia; Cromossomo X; Feminino; Feto/ultraestrutura; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Fenótipo; Placenta/patologia; Gravidez; Síndrome de Turner/diagnóstico; Síndrome de Turner/genética; Síndrome de Turner/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Cromossomo X / Feto / Monossomia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Pathol Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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