Genetic testing for familial hypertrophic cardiomyopathy in newborn infants.

Ryan, M P; French, J; al-Mahdawi, S; Nihoyannopoulos, P; Cleland, J G; Oakley, C M; Harper, P S; Clarke, A; Davis, J; Grigg, L

Ryan, M P; French, J; al-Mahdawi, S; Nihoyannopoulos, P; Cleland, J G; Oakley, C M; Harper, P S; Clarke, A; Davis, J; Grigg, L.

Afiliação

Ryan MP; Department of Clinical Cardiology, Royal Postgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, London.

BMJ ; 310(6983): 856-9, 1995 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7677835

Assuntos

Atitude do Pessoal de Saúde; Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico; Ética Médica; Doenças Genéticas Inatas; Testes Genéticos/psicologia; Medição de Risco; Adulto; Atitude Frente a Saúde; Controle Comportamental; Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Revisão Ética; Comitês de Ética em Pesquisa; Feminino; Pesquisa em Genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Miosinas/genética; Consentimento dos Pais; Pais/psicologia; Linhagem; Incerteza

Palavras-chave

Genetics and Reproduction

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Atitude do Pessoal de Saúde / Testes Genéticos / Medição de Risco / Ética Médica / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: BMJ Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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