Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 Brazilian families.

Passos-Bueno, M R; Cerqueira, A; Vainzof, M; Marie, S K; Zatz, M

Passos-Bueno, M R; Cerqueira, A; Vainzof, M; Marie, S K; Zatz, M.

Afiliação

Passos-Bueno MR; Departamento de Biologia, Universidade de São Paulo, Brazil.

J Med Genet ; 32(1): 14-8, 1995 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7897620

Assuntos

Distrofia Miotônica/etnologia; Distrofia Miotônica/genética; Adolescente; Adulto; Análise de Variância; Povo Asiático; População Negra; Brasil/epidemiologia; Distribuição de Qui-Quadrado; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Fertilidade; Expressão Gênica; Impressão Genômica; Humanos; Lactente; Masculino; Epidemiologia Molecular; Distrofia Miotônica/fisiopatologia; Linhagem; Fenótipo; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Fatores Sexuais; Razão de Masculinidade; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Miotônica Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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