Familial exudative vitreoretinopathy linked to D11S533 in a large Asian family with consanguinity.

Price, S M; Periam, N; Humphries, A; Woodruff, G; Trembath, R C

Price, S M; Periam, N; Humphries, A; Woodruff, G; Trembath, R C.

Afiliação

Price SM; Department of Clinical Genetics, Leicester Royal Infirmary, UK.

Ophthalmic Genet ; 17(2): 53-7, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8832721

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Consanguinidade; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Ligação Genética/genética; Doenças Retinianas/genética; Corpo Vítreo/patologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Alelos; Ásia; Criança; Pré-Escolar; DNA/análise; Exsudatos e Transudatos; Oftalmopatias/diagnóstico; Oftalmopatias/genética; Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Reação em Cadeia da Polimerase; Doenças Retinianas/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Corpo Vítreo / Cromossomos Humanos Par 11 / Oftalmopatias Hereditárias / Consanguinidade / Ligação Genética Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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