A novel mutation Gly 1672-->Arg in type 2A and a homozygous mutation in type 2B von Willebrand disease.

Hagiwara, T; Inaba, H; Yoshida, S; Nagaizumi, K; Arai, M; Hanabusa, H; Fukutake, K

Hagiwara, T; Inaba, H; Yoshida, S; Nagaizumi, K; Arai, M; Hanabusa, H; Fukutake, K.

Afiliação

Hagiwara T; Department of Clinical Pathology, Tokyo Medical College, Japan.

Thromb Haemost ; 76(2): 253-7, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8865541

Assuntos

Arginina/química; Povo Asiático/genética; Glicina/química; Homozigoto; Mutação Puntual; Doenças de von Willebrand/genética; Estudos de Casos e Controles; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Humanos; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Doenças de von Willebrand / Mutação Puntual / Povo Asiático / Glicina / Homozigoto Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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