Heterozygous peripheral myelin protein 22-deficient mice are affected by a progressive demyelinating tomaculous neuropathy.

Adlkofer, K; Frei, R; Neuberg, D H; Zielasek, J; Toyka, K V; Suter, U

Adlkofer, K; Frei, R; Neuberg, D H; Zielasek, J; Toyka, K V; Suter, U.

Afiliação

Adlkofer K; Institute of Cell Biology, Department of Biology, Swiss Federal Institute of Technology, CH-8093 Zürich, Switzerland.

J Neurosci ; 17(12): 4662-71, 1997 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9169527

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Proteínas da Mielina/deficiência; Bainha de Mielina/patologia; Fibras Nervosas/patologia; Envelhecimento; Animais; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Deleção Cromossômica; Doenças Desmielinizantes; Progressão da Doença; Estimulação Elétrica; Nervo Facial/patologia; Nervo Facial/fisiologia; Nervo Facial/fisiopatologia; Genótipo; Heterozigoto; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Endogâmicos; Camundongos Knockout; Proteínas da Mielina/genética; Bainha de Mielina/ultraestrutura; Fibras Nervosas/ultraestrutura; Nervo Isquiático/patologia; Nervo Isquiático/fisiologia; Nervo Isquiático/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas da Mielina / Bainha de Mielina / Fibras Nervosas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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