Female pseudohermaphroditism due to classical 21-hydroxylase deficiency in a girl with Turner syndrome.

Maciel-Guerra, A T; Guerra, G; Marini, S H; Matias Baptista, M T; Marques-de-Faria, A P

Maciel-Guerra, A T; Guerra, G; Marini, S H; Matias Baptista, M T; Marques-de-Faria, A P.

Afiliação

Maciel-Guerra AT; Departamento de Genética Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, SP, Brasil.

Clin Genet ; 51(5): 351-3, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9212186

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Síndrome de Turner/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/complicações; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/enzimologia; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/terapia; Feminino; Humanos; Lactente; Síndrome de Turner/complicações; Síndrome de Turner/enzimologia; Síndrome de Turner/terapia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Síndrome de Turner / Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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