Changes in permeability caused by connexin 32 mutations underlie X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.

Oh, S; Ri, Y; Bennett, M V; Trexler, E B; Verselis, V K; Bargiello, T A

Oh, S; Ri, Y; Bennett, M V; Trexler, E B; Verselis, V K; Bargiello, T A.

Afiliação

Oh S; Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10461, USA.

Neuron ; 19(4): 927-38, 1997 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9354338

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Conexinas/genética; Conexinas/fisiologia; Junções Comunicantes/fisiologia; Mutação Puntual; Cromossomo X; Animais; Linhagem Celular; Conexinas/química; Condutividade Elétrica; Feminino; Humanos; Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos; Potenciais da Membrana/fisiologia; Camundongos; Oócitos/fisiologia; Proteínas Recombinantes/química; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Tetrodotoxina/farmacologia; Transfecção; Xenopus laevis; Proteína beta-1 de Junções Comunicantes

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Mutação Puntual / Junções Comunicantes / Conexinas Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuron Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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