Two novel glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency mutations and association of such mutations with F8C/G6PD haplotype in Chinese.

Chen, H L; Huang, M J; Huang, C S; Tang, T K

Chen, H L; Huang, M J; Huang, C S; Tang, T K.

Afiliação

Chen HL; Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.

J Formos Med Assoc ; 96(12): 948-54, 1997 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9444913

Assuntos

Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Haplótipos; Mutação; Feminino; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Glucosefosfato Desidrogenase / Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Formos Med Assoc Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan

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