An aquaporin-2 water channel mutant which causes autosomal dominant nephrogenic diabetes insipidus is retained in the Golgi complex.

Mulders, S M; Bichet, D G; Rijss, J P; Kamsteeg, E J; Arthus, M F; Lonergan, M; Fujiwara, M; Morgan, K; Leijendekker, R; van der Sluijs, P; van Os, C H; Deen, P M

Mulders, S M; Bichet, D G; Rijss, J P; Kamsteeg, E J; Arthus, M F; Lonergan, M; Fujiwara, M; Morgan, K; Leijendekker, R; van der Sluijs, P; van Os, C H; Deen, P M.

Afiliação

Mulders SM; Department Of Cell Physiology, University of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

J Clin Invest ; 102(1): 57-66, 1998 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9649557

Assuntos

Aquaporinas; Diabetes Insípido Nefrogênico/genética; Complexo de Golgi/metabolismo; Canais Iônicos/fisiologia; Adulto; Aquaporina 2; Aquaporina 6; Transporte Biológico; Feminino; Humanos; Canais Iônicos/genética; Mutação; Fosforilação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diabetes Insípido Nefrogênico / Aquaporinas / Complexo de Golgi / Canais Iônicos Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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