Role of nonselective cation channels as Ca2+ entry pathway in endothelin-1-induced contraction and their suppression by nitric oxide.

Zhang, X F; Komuro, T; Miwa, S; Minowa, T; Iwamuro, Y; Okamoto, Y; Ninomiya, H; Sawamura, T; Masaki, T

Zhang, X F; Komuro, T; Miwa, S; Minowa, T; Iwamuro, Y; Okamoto, Y; Ninomiya, H; Sawamura, T; Masaki, T.

Afiliação

Zhang XF; Department of Pharmacology, Kyoto University, Faculty of Medicine, Japan.

Eur J Pharmacol ; 352(2-3): 237-45, 1998 Jul 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9716360

Assuntos

Aorta/efeitos dos fármacos; Cálcio/metabolismo; Endotelina-1/farmacologia; Canais Iônicos/metabolismo; Óxido Nítrico/farmacologia; Animais; Aorta/fisiologia; Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia; Imidazóis/farmacologia; Técnicas In Vitro; Transporte de Íons; Masculino; Molsidomina/análogos & derivados; Molsidomina/farmacologia; Contração Muscular/efeitos dos fármacos; Relaxamento Muscular/efeitos dos fármacos; Nifedipino/farmacologia; Doadores de Óxido Nítrico/farmacologia; Nitroprussiato/farmacologia; Ratos; Ratos Wistar

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aorta / Cálcio / Endotelina-1 / Canais Iônicos / Óxido Nítrico Limite: Animals Idioma: En Revista: Eur J Pharmacol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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