Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in DFNA5.

Van Laer, L; Huizing, E H; Verstreken, M; van Zuijlen, D; Wauters, J G; Bossuyt, P J; Van de Heyning, P; McGuirt, W T; Smith, R J; Willems, P J; Legan, P K; Richardson, G P; Van Camp, G

Van Laer, L; Huizing, E H; Verstreken, M; van Zuijlen, D; Wauters, J G; Bossuyt, P J; Van de Heyning, P; McGuirt, W T; Smith, R J; Willems, P J; Legan, P K; Richardson, G P; Van Camp, G.

Afiliação

Van Laer L; Department of Medical Genetics, University of Antwerp (UIA), Belgium.

Nat Genet ; 20(2): 194-7, 1998 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9771715

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Perda Auditiva de Alta Frequência/genética; Mutação; Adolescente; Sequência de Aminoácidos; Animais; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Ligação Genética; Perda Auditiva de Alta Frequência/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Fases de Leitura Aberta; Linhagem; Presbiacusia/genética; Presbiacusia/fisiopatologia; Receptores de Estrogênio/química; Receptores de Estrogênio/genética; Alinhamento de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Perda Auditiva de Alta Frequência / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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