Este artigo é um Preprint
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Catalytic cleavage of HEAT and subsequent covalent binding of the tetralone moiety by the SARS-CoV-2 main protease
Preprint
em En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-043554
ABSTRACT
Here we present the crystal structure of SARS-CoV-2 main protease (Mpro) covalently bound to 2-methyl-1-tetralone. This complex was obtained by co-crystallization of Mpro with HEAT (2-(((4-hydroxyphenethyl)amino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one) in the framework of a large X-ray crystallographic screening project of Mpro against a drug repurposing library, consisting of 5632 approved drugs or compounds in clinical phase trials. Further investigations showed that HEAT is cleaved by Mpro in an E1cB-like reaction mechanism into 2-methylene-1-tetralone and tyramine. The catalytic Cys145 subsequently binds covalently in a Michael addition to the methylene carbon atom of 2-methylene-1-tetralone. According to this postulated model HEAT is acting in a pro-drug-like fashion. It is metabolized by Mpro, followed by covalent binding of one metabolite to the active site. The structure of the covalent adduct elucidated in this study opens up a new path for developing non-peptidic inhibitors.
cc_no
Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Preprint