RESUMO
1. The aim of the present study was to determine if the 9R-strain of the Salmonella Gallinarum live vaccine was responsible for having fowl typhoid outbreaks in chicken flocks from both chicken and turkey breeders as well as to verify the antimicrobial resistance of the isolates from the outbreaks. 2. The triplex polymerase chain reaction, standard antimicrobial test, beta-lactamase genes identification and Ion Torrent PMG whole-genome sequence were used in the field isolates and in the vaccine strain of S. Gallinarum. 3. The 60 tested isolates were not from vaccine origin and manifested high resistance to drugs from macrolide and quinolone groups. Whole-genome sequencing (WGS) and single nucleotide polymorphism analysis on selected isolates for core genes from Salmonella enterica confirmed the wild origin of these isolates and showed two possible sources of S. Gallinarum in the studied outbreaks. 4. S. Gallinarum isolated from fowl typhoid outbreaks in the studied period were not caused by the use of the SG9R live vaccine. The source of strains sequenced was diverse.
Assuntos
Galinhas , Farmacorresistência Bacteriana , Genoma Bacteriano , Doenças das Aves Domésticas/epidemiologia , Salmonelose Animal/epidemiologia , Salmonella enterica/fisiologia , Perus , Animais , Brasil/epidemiologia , Filogenia , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Doenças das Aves Domésticas/microbiologia , Salmonelose Animal/microbiologia , Vacinas contra Salmonella/análise , Salmonella enterica/classificação , Salmonella enterica/genética , Alinhamento de Sequência/veterinária , Vacinas Atenuadas/análise , Sequenciamento Completo do Genoma/veterináriaRESUMO
A própolis é muito utilizada na chamada medicina popular devido as suas propriedades terapêuticas, com destaque para a ação antibacteriana. Estudos mostram que a composição do extrato de própolis (EP) pode influenciar tal propriedade. Assim, a ação antibacteriana da própolis foi verificada em um total de 61 linhagens de Staphylococcus aureus, isoladas de recém-nascidos. Foram preparados onze EP, variando-se a proporção de etanol como agente extrator, desde 0 por cento (extrato aquoso) até etanol 100 por cento. Em todos os EP foram utilizados 25g de própolis bruta em 100 mL de solvente. O teste de sensibilidade foi o da diluição (por cento V/V) dos EP em ágar e obtenção da Concentração Inibitória Mínima (CIM). Foram realizados ensaios controle de ação antibacteriana do etanol. A ação antiestafilocócica foi diretamente proporcional ao etanol contido na solução solvente, atingindo valores não estatisticamente distintos e máximos para as soluções entre 70 e 90 por cento de etanol, sendo os valores de CIM 90 por cento entre 0,4 e 0,6 por cento V-V, com destaque para o EP preparado com etanol 70 por cento, que foi o mais eficiente (CIM 90 por cento = 0,42 por cento V/V). Assim concluiu-se que a ação antiestafilocócica da própolis é influenciada pela composição do extrato e, consequentemente, pela concentração do etanol usado para a sua preparação.