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1.
Eur Rev Med Pharmacol Sci ; 9(1): 49-52, 2005.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15850144

RESUMO

We report on eight cases of patients affected by KBG syndrome (KBG stands for the initials of the affected patients in the original report), a rare genetic disease, that we find only in 40 cases mentioned in the scientific literature. In this work we present the minimum diagnostic criteria of diagnosis due to identify the syndrome and a hypothesis of study for the research of the involved factors.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia , Criança , Pré-Escolar , Cárie Dentária/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Masculino , Anormalidades Musculoesqueléticas/fisiopatologia , Dor/fisiopatologia , Síndrome , Doenças Dentárias/etiologia
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