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1.
Rev Esp Salud Publica ; 87(5): 497-505, 2013.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-24322286

RESUMO

Vaccination against polio generates herd immunity (both with the attenuated (OPV) and inactivated (IPV) vaccines) and this will allow the eradication of the disease. The OPV vaccine produces 2-4 polio cases per cohort of one million children and therefore IPV is used in countries that can afford its cost (about 15 times more expensive than OPV). In 1988 the World Health Assembly established the polio eradication goal as "interruption of wild poliovirus transmission". If the elimination of wild poliovirus were achieved, the use of OPV will produce annually between 250 and 500 cases of polio in the world. From 1999, it was clear that eradication would require ending of immunization with OPV. On the 25th of January, 2013 it is approved the plan for the eradication and containment of all polioviruses, wild or not, so that no child suffers paralytic poliomyelitis. The most important landmarks include the lack of wild polio cases after 2014, the introduction of at least one dose of IPV in all immunization programs and to cease the type 2 OPV vaccination by the end of 2016 and to stop the use of the oral bivalent vaccine in 2019. To achieve all this, a complex scientific work and economic solidarity will be required.


Assuntos
Erradicação de Doenças/métodos , Poliomielite/prevenção & controle , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/administração & dosagem , Vacina Antipólio Oral/administração & dosagem , Criança , Pré-Escolar , Erradicação de Doenças/organização & administração , Saúde Global , Humanos , Programas de Imunização/organização & administração , Poliomielite/epidemiologia , Poliomielite/transmissão , Poliomielite/virologia , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/imunologia , Vacina Antipólio Oral/efeitos adversos , Vacina Antipólio Oral/imunologia , Espanha/epidemiologia , Estados Unidos/epidemiologia , Vacinação
2.
Antimicrob Agents Chemother ; 46(3): 875-8, 2002 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11850277

RESUMO

Polymyxin B (PXB) and the cecropin A-melittin hybrid CA(1-8)M(1-18) (KWKLFKKIGIGAVLKVLTTGLPALIS-NH2) were compared for antibiotic activity on reference and multiresistant Acinetobacter baumannii strains. Significant differences for both peptides were observed on their inner membrane interaction and inhibition by environmental factors, supporting the use of CA(1-8)M(1-18) as a potential alternative to PXB against ACINETOBACTER:


Assuntos
Acinetobacter/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/farmacologia , Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/farmacologia , Meliteno/farmacologia , Polimixina B/farmacologia , Sequência de Aminoácidos , Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/efeitos dos fármacos , Contagem de Colônia Microbiana , Infecção Hospitalar/microbiologia , Resistência Microbiana a Medicamentos , Humanos , Membranas/efeitos dos fármacos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Dados de Sequência Molecular , Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos
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