Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 11 de 11
Filtrar
1.
[Etiological study of hypochromic microcytic anemias]. / Contribution à l'étude étiologique des anémies hypochromes microcytaires.
Karoui, M; Sassi, M; Mtimet, B; Bourguiba, M; Boussen, M.
Tunis Med ; 65(1): 25-30, 1987 Jan.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-3590340

Assuntos
Anemia Hipocrômica/etiologia , Adolescente , Adulto , Anemia Hipocrômica/epidemiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Estudos Retrospectivos
2.
[Study of chronic myeloid leukemia in children. Apropos of 8 personal cases with a review of the literature]. / Contribution à l'étude de la leucémie myéloïde chronique de l'enfant. A propos de 8 cas personnels avec revue de la littérature.
Karoui, M; Abdennebi, E; Hafsia, A; Mtimet, B; Boussen, M.
Tunis Med ; 64(11): 923-8, 1986 Nov.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-3473789

Assuntos
Leucemia Mieloide/epidemiologia , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Leucemia Mieloide/patologia , Masculino , Estudos Retrospectivos
3.
[Interferons: Clinical applications in hematology]. / Interferons: applications therapeutiques en hematologie.
Ben Rhomdhane, N; Ben Ahmed, M; Zitouni, M; Mtimet, B.
Tunis Med ; 76(12): 427-36, 1998 Dec.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-10093482

Assuntos
Neoplasias Hematológicas/terapia , Interferons/uso terapêutico , Humanos , Leucemia/terapia , Linfoma/terapia , Mieloma Múltiplo/terapia , Síndromes Mielodisplásicas/terapia , Trombocitopenia/terapia
4.
[The interferons: generalities]. / Les interferons: généralités.
Ben Rhomdhane, N; Ben Ahmed, M; Zitouni, M; Mtimet, B.
Tunis Med ; 76(11): 361-7, 1998 Nov.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-9881043

Assuntos
Interferons/farmacologia , Infecções/tratamento farmacológico , Interferons/efeitos adversos , Interferons/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológico
5.
[Therapeutic results of acute lymphoblastic leukemia of children in Tunisia (181 cases)]. / Résultats thérapeutiques des leucémies aigues lymphoblastiques de l'enfant en Tunisie (181 cas).
Meddeb, B; Ben Abdallah, M; Hafsia, R; Ben Othman, T; Hafsia, A; Mtimet, B; Boussen, M.
Tunis Med ; 66(8-9): 593-7, 1988.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-3206555

Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Adolescente , Criança , Humanos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/mortalidade , Prognóstico , Indução de Remissão , Estudos Retrospectivos , Tunísia
6.
[Diagnosis of hypereosinophilia of parasitic etiology (continued)]. / Diagnostic de l'hyperéosinophilie sanguine d'origine parasitaire (suite).
Ben Rachid, M S; Hafsia, A; Mtimet, B; Lakhal, F; Ben Saïd, M; Boussen, M.
Tunis Med ; 63: 15-22, 1985 Jan.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-3992676

Assuntos
Eosinófilos , Doenças Parasitárias/sangue , Adulto , Criança , Humanos , Contagem de Leucócitos , Tunísia
7.
[Acquired factor XIII deficiency and chronic myeloid splenomegaly]. / Déficit acquis en facteur XIII et splénomégalie myeloïde chronique
Karoui, M; Bel Haj Ali, Z; Ben Othman, T; Hafsia, A; Mtimet, B; Boussen, M.
Tunis Med ; 67(1): 57-60, 1989 Jan.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-2741236

Assuntos
Deficiência do Fator XIII/etiologia , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/complicações , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade
8.
[Thrombocytopenia following a re-introduction of rifampicin in a daily treatment. Apropos of a case]. / Thrombocytopénie secondaire à la ré-introduction de rifampicine en traitement quotidien. A propos d'un cas.
Beji, M; Louzir, B; Ben Rhomdane, N; Zouari, M; Mtimet, B; Daghfous, J.
Tunis Med ; 73(5): 201-3, 1995 May.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-9507284

Assuntos
Antituberculosos/efeitos adversos , Rifampina/efeitos adversos , Trombocitopenia/induzido quimicamente , Adulto , Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico , Antituberculosos/administração & dosagem , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia , Esquema de Medicação , Hipersensibilidade a Drogas/etiologia , Etambutol/uso terapêutico , Humanos , Isoniazida/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Púrpura/induzido quimicamente , Pirazinamida/uso terapêutico , Rifampina/administração & dosagem , Estreptomicina/uso terapêutico , Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
9.
[Diagnosis of blood hypereosinophilia of parasitic origin. I. Generalities--nematode infections]. / Diagnostic de l'hyperéosinophilie sanguine d'origine parasitaire. I. Généralites--affections à nematodes.
Ben Rachid, M S; Hafsia, A; Mtimet, B; Lakhal, F; Ben Said, M; Boussen, M.
Tunis Med ; 61(4): 251-7, 1983.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-6681074

Assuntos
Eosinofilia/etiologia , Helmintíase , Anti-Helmínticos/uso terapêutico , Ascaridíase/diagnóstico , Helmintíase/diagnóstico , Helmintíase/tratamento farmacológico , Humanos , Oxiuríase/diagnóstico , Estrongiloidíase/diagnóstico , Tricuríase/diagnóstico
10.
[Multiple myeloma manifesting as recurrent phlebitis]. / Phlébite à repétition révélant un myelome.
Zouiten, F; Makni, S; Ben Romdhane, N; Ben Salem, N; Ben Chaabane, T; Snoussi, H; Mtimet, B; Ayed, K H; Zribi, A.
Tunis Med ; 69(8-9): 483-5, 1991.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-1759322

Assuntos
Mieloma Múltiplo/complicações , Tromboflebite/etiologia , Adulto , Feminino , Humanos , Mieloma Múltiplo/classificação , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Estadiamento de Neoplasias , Recidiva , Tromboflebite/tratamento farmacológico
11.
Congenital cyanosis due to methemoglobin reductase deficiency: first reported Tunisian case.
Hafsia, R; Meddeb, B; Mtimet, B; Hafsia, A; Galactéros, F; Kaplan, J C; Boussen, M.
Nouv Rev Fr Hematol (1978) ; 31(5): 371-3, 1989.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2587207

RESUMO

During investigation of chronic cyanosis in a 25 year old male, after excluding pulmonary and cardiac causes, methemoglobinemia was suspected. Investigation of the activity of methemoglobin reductase clenched the diagnosis of homozygous cytochrome b5 reductase deficiency in a case of recessive congenital methemoglobin type I (absence of neurologic symptoms).


Assuntos
Cianose/congênito , Citocromo-B(5) Redutase/deficiência , Adulto , Cianose/enzimologia , Redutases do Citocromo , Homozigoto , Humanos , Masculino , NADH NADPH Oxirredutases , Tunísia
ENVIAR RESULTADO:
Email
Exportar
Imprimir
RSS
XML
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA