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1.
PLoS Genet ; 6(10): e1001161, 2010 Oct 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20976251

RESUMO

Mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variants segregate in mutation and tissue-specific manners, but the mechanisms remain unknown. The segregation pattern of pathogenic mtDNA mutations is a major determinant of the onset and severity of disease. Using a heteroplasmic mouse model, we demonstrate that Gimap3, an outer mitochondrial membrane GTPase, is a critical regulator of this process in leukocytes. Gimap3 is important for T cell development and survival, suggesting that leukocyte survival may be a key factor in the genetic regulation of mtDNA sequence variants and in modulating human mitochondrial diseases.


Assuntos
DNA Mitocondrial/genética , GTP Fosfo-Hidrolases/metabolismo , Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo , Haplótipos/genética , Proteínas de Membrana/metabolismo , Proteínas Mitocondriais/metabolismo , Sequência de Aminoácidos , Animais , Sequência de Bases , Embrião de Mamíferos/citologia , Feminino , Fibroblastos/citologia , Fibroblastos/metabolismo , GTP Fosfo-Hidrolases/genética , Proteínas de Ligação ao GTP/genética , Sistema Hematopoético/metabolismo , Humanos , Rim/metabolismo , Leucócitos/citologia , Leucócitos/metabolismo , Fígado/metabolismo , Masculino , Proteínas de Membrana/genética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Endogâmicos , Proteínas Mitocondriais/genética , Dados de Sequência Molecular , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Homologia de Sequência do Ácido Nucleico , Baço/metabolismo
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