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1.
J Perinatol ; 41(11): 2639-2644, 2021 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34285358

RESUMO

OBJECTIVE: Characterize the use, efficacy, and safety of poractant alfa and calfactant surfactants compared to beractant in preterm infants receiving late surfactant. STUDY DESIGN: We included infants <37 weeks gestational age (GA) discharged from Pediatrix Medical Group-managed neonatal intensive care units (1997-2017). Efficacy and safety outcomes of interest were analyzed. RESULTS: Of 184,770 infants administered surfactant at any time, 7846 (4.23%) received late surfactant at a median (25th, 75th percentile) PNA of 8 days (3, 22); specifically, 2976 received poractant alfa (38%), 2890 beractant (37%), and 1936 calfactant (25%). We identified no significant differences in composite efficacy or safety outcomes between surfactants in the primary analysis, but 33-36 week GA infants administered poractant alfa had significantly greater odds of developing a safety event. CONCLUSIONS: Compared to beractant, there is no evidence of overall superior efficacy or safety of poractant alfa.


Assuntos
Produtos Biológicos , Surfactantes Pulmonares , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido , Produtos Biológicos/efeitos adversos , Humanos , Recém-Nascido , Recém-Nascido Prematuro , Fosfolipídeos , Surfactantes Pulmonares/efeitos adversos , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Tensoativos/efeitos adversos
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