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Cell ; 180(6): 1178-1197.e20, 2020 03 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32200800

RESUMO

Social impairment is frequently associated with mitochondrial dysfunction and altered neurotransmission. Although mitochondrial function is crucial for brain homeostasis, it remains unknown whether mitochondrial disruption contributes to social behavioral deficits. Here, we show that Drosophila mutants in the homolog of the human CYFIP1, a gene linked to autism and schizophrenia, exhibit mitochondrial hyperactivity and altered group behavior. We identify the regulation of GABA availability by mitochondrial activity as a biologically relevant mechanism and demonstrate its contribution to social behavior. Specifically, increased mitochondrial activity causes gamma aminobutyric acid (GABA) sequestration in the mitochondria, reducing GABAergic signaling and resulting in social deficits. Pharmacological and genetic manipulation of mitochondrial activity or GABA signaling corrects the observed abnormalities. We identify Aralar as the mitochondrial transporter that sequesters GABA upon increased mitochondrial activity. This study increases our understanding of how mitochondria modulate neuronal homeostasis and social behavior under physiopathological conditions.


Assuntos
Proteínas de Ligação ao Cálcio/metabolismo , Proteínas de Drosophila/metabolismo , Mitocôndrias/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo , Animais , Animais Geneticamente Modificados , Ácido Aspártico/metabolismo , Cálcio/metabolismo , Proteínas de Ligação ao Cálcio/fisiologia , Proteínas de Drosophila/fisiologia , Drosophila melanogaster/metabolismo , Glucose/metabolismo , Homeostase , Humanos , Masculino , Mitocôndrias/genética , Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/genética , Proteínas Mitocondriais/metabolismo , Neurônios/metabolismo , Comportamento Social , Transmissão Sináptica , Ácido gama-Aminobutírico/genética
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