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Asociación de inmunodeficiencia celular, porfiria aguda intermitente y enfermedad de still en un paciente / An association of cellular immunodeficiency, intermittent acute porphiria and Still's disease in a patient
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 65-8, jun. 1987.
Article em Es | LILACS | ID: lil-71437
Biblioteca responsável: CR1.1
RESUMEN
Se discute un caso clínico en que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfira Aguda Intermitente y Enfermedad de Sstill. Se presentandatos anatomopatológicos que contribuuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada cracterística de infección y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidad
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Porfirias / Artrite Juvenil / Síndrome de Wiskott-Aldrich / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev Costarric Cienc Med / Rev. costarric. cienc. méd / Revista costarricense de ciencias médicas Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Porfirias / Artrite Juvenil / Síndrome de Wiskott-Aldrich / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev Costarric Cienc Med / Rev. costarric. cienc. méd / Revista costarricense de ciencias médicas Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article