Spectrum of clinical and electrophysiologic features in HNPP patients with the 17p11.2 deletion.

Mouton, P; Tardieu, S; Gouider, R; Birouk, N; Maisonobe, T; Dubourg, O; Brice, A; LeGuern, E; Bouche, P

Mouton, P; Tardieu, S; Gouider, R; Birouk, N; Maisonobe, T; Dubourg, O; Brice, A; LeGuern, E; Bouche, P.

Afiliação

Mouton P; Service d'Explorations Fonctionnelles, Neurologie, Paris, France.

Neurology ; 52(7): 1440-6, 1999 Apr 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10227632

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Deleção de Genes; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Condução Nervosa/fisiologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Deleção de Genes Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links