Holocarboxylase synthetase deficiency: report of a case with onset in late infancy. | J Inherit Metab Dis;22(2): 115-22, 1999 Apr. | MEDLINE

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Holocarboxylase synthetase deficiency: report of a case with onset in late infancy.

Touma, E; Suormala, T; Baumgartner, E R; Gerbaka, B; Ogier de Baulny, H; Loiselet, J.

Afiliação

Touma E; Biochemistry and Cytogenetic Laboratory, University St. Joseph, Beirut, Lebanon.

J Inherit Metab Dis ; 22(2): 115-22, 1999 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10234606

Assuntos

Carbono-Nitrogênio Ligases/deficiência; Idade de Início; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Erros Inatos do Metabolismo/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carbono-Nitrogênio Ligases Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Líbano

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carbono-Nitrogênio Ligases Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Líbano