Tissue heterogeneity of the FMR1 mutation in a high-functioning male with fragile X syndrome.

Taylor, A K; Tassone, F; Dyer, P N; Hersch, S M; Harris, J B; Greenough, W T; Hagerman, R J

Taylor, A K; Tassone, F; Dyer, P N; Hersch, S M; Harris, J B; Greenough, W T; Hagerman, R J.

Afiliação

Taylor AK; Kimball Genetics, Inc., Denver, Colorado 80206, USA. aktaylor@usa.net

Am J Med Genet ; 84(3): 233-9, 1999 May 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10331599

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Idoso; Encéfalo/patologia; Dendritos/patologia; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Humanos; Imuno-Histoquímica; Masculino; Mutação; Distribuição Tecidual

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação a RNA / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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