Histopathology and molecular basis of iridogoniodysgenesis syndrome.

Pearce, W G; Mielke, B C; Kulak, S C; Walter, M A

Pearce, W G; Mielke, B C; Kulak, S C; Walter, M A.

Afiliação

Pearce WG; The University of Alberta, Department of Ophthalmology, Canada, Alberta, Edmonton,

Ophthalmic Genet ; 20(2): 83-8, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10420192

Assuntos

Glaucoma/genética; Iris/anormalidades; Iris/patologia; Proteínas Nucleares; Anormalidades Congênitas/genética; Anormalidades Congênitas/patologia; Glaucoma/patologia; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Fatores de Transcrição Box Pareados; Síndrome; Malha Trabecular/patologia; Fatores de Transcrição/genética; Proteína Homeobox PITX2

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Glaucoma / Iris Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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