Microcephaly-lymphedema-chorioretinal dysplasia: a unique genetic syndrome with variable expression and possible characteristic facial appearance.

Limwongse, C; Wyszynski, R E; Dickerman, L H; Robin, N H

Limwongse, C; Wyszynski, R E; Dickerman, L H; Robin, N H.

Afiliação

Limwongse C; Center for Human Genetics, Department of Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine and University Hospitals of Cleveland, Cleveland, Ohio 44106, USA.

Am J Med Genet ; 86(3): 215-8, 1999 Sep 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10482868

Assuntos

Corioide/anormalidades; Linfedema/genética; Microcefalia/genética; Displasia Retiniana/genética; Adolescente; Fácies; Feminino; Comunicação Interatrial/genética; Humanos; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Retiniana / Corioide / Linfedema / Microcefalia Limite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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