Congenital hypoplastic anaemia in a patient with a new multiple congenital anomalies-mental retardation syndrome.

Mori, P G; Priolo, M; Lerone, M; Pasino, M; Caroli, F; Cusano, R; Seri, M; Silengo, M C

Mori, P G; Priolo, M; Lerone, M; Pasino, M; Caroli, F; Cusano, R; Seri, M; Silengo, M C.

Afiliação

Mori PG; Laboratorio di Ematologia, IV Divisione di Pediatria, Istituto G. Gaslini, Genova, Italy.

Am J Med Genet ; 87(1): 36-9, 1999 Nov 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10528244

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia; Anemia de Fanconi/patologia; Deficiência Intelectual/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Anemia de Fanconi/genética; Feminino; Seguimentos; Genótipo; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Anemia de Fanconi / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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