Msx2 deficiency in mice causes pleiotropic defects in bone growth and ectodermal organ formation.

Satokata, I; Ma, L; Ohshima, H; Bei, M; Woo, I; Nishizawa, K; Maeda, T; Takano, Y; Uchiyama, M; Heaney, S; Peters, H; Tang, Z; Maxson, R; Maas, R

Satokata, I; Ma, L; Ohshima, H; Bei, M; Woo, I; Nishizawa, K; Maeda, T; Takano, Y; Uchiyama, M; Heaney, S; Peters, H; Tang, Z; Maxson, R; Maas, R.

Afiliação

Satokata I; Genetics Division, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Nat Genet ; 24(4): 391-5, 2000 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10742104

Assuntos

Desenvolvimento Ósseo/genética; Osso e Ossos/anormalidades; Proteínas de Ligação a DNA/deficiência; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Animais; Osso e Ossos/patologia; Cartilagem/anormalidades; Cartilagem/patologia; Diferenciação Celular; Divisão Celular; Cerebelo/anormalidades; Cerebelo/patologia; Condrócitos/citologia; Displasia Ectodérmica/patologia; Folículo Piloso/anormalidades; Folículo Piloso/patologia; Proteínas de Homeodomínio; Glândulas Mamárias Animais/anormalidades; Glândulas Mamárias Animais/patologia; Camundongos; Camundongos Knockout; Camundongos Mutantes; Fenótipo; Convulsões/genética; Anormalidades Dentárias/genética; Anormalidades Dentárias/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Desenvolvimento Ósseo / Displasia Ectodérmica / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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