Loss of heterozygosity at 1p36 independently predicts for disease progression but not decreased overall survival probability in neuroblastoma patients: a Children's Cancer Group study.

Maris, J M; Weiss, M J; Guo, C; Gerbing, R B; Stram, D O; White, P S; Hogarty, M D; Sulman, E P; Thompson, P M; Lukens, J N; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M

Maris, J M; Weiss, M J; Guo, C; Gerbing, R B; Stram, D O; White, P S; Hogarty, M D; Sulman, E P; Thompson, P M; Lukens, J N; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M.

Afiliação

Maris JM; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine and Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.

J Clin Oncol ; 18(9): 1888-99, 2000 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10784629

Assuntos

Amplificação de Genes; Genes myc/genética; Perda de Heterozigosidade; Neuroblastoma/genética; Criança; Pré-Escolar; Progressão da Doença; Intervalo Livre de Doença; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Neuroblastoma/patologia; Valor Preditivo dos Testes; Prognóstico; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amplificação de Genes / Genes myc / Perda de Heterozigosidade / Neuroblastoma Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Oncol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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