Deficiencies of human complement component C4A and C4B and heterozygosity in length variants of RP-C4-CYP21-TNX (RCCX) modules in caucasians. The load of RCCX genetic diversity on major histocompatibility complex-associated disease.

Blanchong, C A; Zhou, B; Rupert, K L; Chung, E K; Jones, K N; Sotos, J F; Zipf, W B; Rennebohm, R M; Yung Yu, C

Blanchong, C A; Zhou, B; Rupert, K L; Chung, E K; Jones, K N; Sotos, J F; Zipf, W B; Rennebohm, R M; Yung Yu, C.

Afiliação

Blanchong CA; Children's Research Institute, Columbus, Ohio 43205, USA.

J Exp Med ; 191(12): 2183-96, 2000 Jun 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10859342

Assuntos

Complemento C4a/genética; Complemento C4b/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Tenascina/genética; População Branca/genética; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Quinases relacionadas a CDC2 e CDC28; Diploide; Retrovirus Endógenos; Feminino; Conversão Gênica; Dosagem de Genes; Frequência do Gene; Variação Genética; Genótipo; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética; Mutação; Fenótipo; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Complemento C4a / Complemento C4b / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Tenascina / População Branca Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: J Exp Med Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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