Triple H syndrome: a novel autoimmune endocrinopathy characterized by dysfunction of the hippocampus, hair follicle, and hypothalamic-pituitary adrenal axis.

Farooqi, I S; Jones, M K; Evans, M; O'Rahilly, S; Hodges, J R

Farooqi, I S; Jones, M K; Evans, M; O'Rahilly, S; Hodges, J R.

Afiliação

Farooqi IS; University Department of Medicine, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom. sorahill@hgmp.mrc.ac.uk

J Clin Endocrinol Metab ; 85(8): 2644-8, 2000 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10946860

Assuntos

Hormônio Adrenocorticotrópico/deficiência; Alopecia em Áreas/fisiopatologia; Doenças Autoimunes/fisiopatologia; Hipocampo/anormalidades; Sistema Hipotálamo-Hipofisário/fisiopatologia; Sistema Hipófise-Suprarrenal/fisiopatologia; Adulto; Feminino; Hipocampo/patologia; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Transtornos da Memória/fisiopatologia; Síndrome; Reino Unido; População Branca

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema Hipófise-Suprarrenal / Doenças Autoimunes / Hormônio Adrenocorticotrópico / Alopecia em Áreas / Hipocampo / Sistema Hipotálamo-Hipofisário Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links