Sporadic and familial pheochromocytomas are associated with loss of at least two discrete intervals on chromosome 1p.

Benn, D E; Dwight, T; Richardson, A L; Delbridge, L; Bambach, C P; Stowasser, M; Gordon, R D; Marsh, D J; Robinson, B G

Benn, D E; Dwight, T; Richardson, A L; Delbridge, L; Bambach, C P; Stowasser, M; Gordon, R D; Marsh, D J; Robinson, B G.

Afiliação

Benn DE; Cancer Genetics, Kolling Institute of Medical Research, Royal North Shore Hospital, St. Leonards, New South Wales, Australia.

Cancer Res ; 60(24): 7048-51, 2000 Dec 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11156410

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Proteínas de Drosophila; Feocromocitoma/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Alelos; Mapeamento Cromossômico; Saúde da Família; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Modelos Genéticos; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Proteínas de Drosophila Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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