Monosomy for the most telomeric, gene-rich region of the short arm of human chromosome 16 causes minimal phenotypic effects.

Horsley, S W; Daniels, R J; Anguita, E; Raynham, H A; Peden, J F; Villegas, A; Vickers, M A; Green, S; Waye, J S; Chui, D H; Ayyub, H; MacCarthy, A B; Buckle, V J; Gibbons, R J; Kearney, L; Higgs, D R

Horsley, S W; Daniels, R J; Anguita, E; Raynham, H A; Peden, J F; Villegas, A; Vickers, M A; Green, S; Waye, J S; Chui, D H; Ayyub, H; MacCarthy, A B; Buckle, V J; Gibbons, R J; Kearney, L; Higgs, D R.

Afiliação

Horsley SW; MRC Molecular Haematology Unit, Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DS, UK.

Eur J Hum Genet ; 9(3): 217-25, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11313762

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16; Monossomia; Telômero; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo; Deleção de Sequência; Homologia de Sequência do Ácido Nucleico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Telômero / Monossomia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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