Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn's disease.

Hugot, J P; Chamaillard, M; Zouali, H; Lesage, S; Cézard, J P; Belaiche, J; Almer, S; Tysk, C; O'Morain, C A; Gassull, M; Binder, V; Finkel, Y; Cortot, A; Modigliani, R; Laurent-Puig, P; Gower-Rousseau, C; Macry, J; Colombel, J F; Sahbatou, M; Thomas, G

Hugot, J P; Chamaillard, M; Zouali, H; Lesage, S; Cézard, J P; Belaiche, J; Almer, S; Tysk, C; O'Morain, C A; Gassull, M; Binder, V; Finkel, Y; Cortot, A; Modigliani, R; Laurent-Puig, P; Gower-Rousseau, C; Macry, J; Colombel, J F; Sahbatou, M; Thomas, G.

Afiliação

Hugot JP; Fondation Jean Dausset CEPH, 27 rue J. Dodu 75010 Paris, France.

Nature ; 411(6837): 599-603, 2001 May 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11385576

Assuntos

Proteínas de Transporte; Doença de Crohn/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Proteínas/genética; Alelos; Cromossomos Humanos Par 16; Clonagem Molecular; Colite Ulcerativa/genética; Doença de Crohn/etiologia; Frequência do Gene; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Leucina; NF-kappa B/metabolismo; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Sequências Repetitivas de Aminoácidos; Transdução de Sinais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Proteínas de Transporte / Doença de Crohn / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nature Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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