Rapid mutation scanning of genes associated with familial cancer syndromes using denaturing high-performance liquid chromatography.

Marsh, D J; Theodosopoulos, G; Howell, V; Richardson, A L; Benn, D E; Proos, A L; Eng, C; Robinson, B G

Marsh, D J; Theodosopoulos, G; Howell, V; Richardson, A L; Benn, D E; Proos, A L; Eng, C; Robinson, B G.

Afiliação

Marsh DJ; Cancer Genetics, Kolling Institute of Medical Research, Royal North Shore Hospital, St Leonards, Sydney, NSW 2065, Australia. debbie_marsh@med.usyd.edu.au

Neoplasia ; 3(3): 236-44, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11494117

Assuntos

Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Genes Supressores de Tumor; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia; Humanos; Neoplasia Endócrina Múltipla/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla/patologia; Desnaturação de Ácido Nucleico; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Proto-Oncogene Mas; Temperatura; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Doença de von Hippel-Lindau/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Mutação em Linhagem Germinativa Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Neoplasia Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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