The neuronal migration defect in mice with Zellweger syndrome (Pex5 knockout) is not caused by the inactivity of peroxisomal beta-oxidation.

Baes, M; Gressens, P; Huyghe, S; De, Nys K; Qi, C; Jia, Y; Mannaerts, G P; Evrard, P; Van, Veldhoven P P; Declercq, P E; Reddy, J K

Baes, M; Gressens, P; Huyghe, S; De, Nys K; Qi, C; Jia, Y; Mannaerts, G P; Evrard, P; Van, Veldhoven P P; Declercq, P E; Reddy, J K.

Afiliação

Baes M; Laboratory of Clinical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, KU Leuven, Belgium.

J Neuropathol Exp Neurol ; 61(4): 368-74, 2002 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11939592

Assuntos

Movimento Celular/fisiologia; Neurônios/metabolismo; Peroxissomos/metabolismo; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética; Síndrome de Zellweger/enzimologia; Animais; Química Encefálica; Células Cultivadas; Córtex Cerebral/citologia; Córtex Cerebral/enzimologia; Córtex Cerebral/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Ácidos Graxos/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos; Camundongos Knockout; Oxirredução; Receptor 1 de Sinal de Orientação para Peroxissomos; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo; Síndrome de Zellweger/genética; Síndrome de Zellweger/fisiopatologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Zellweger / Movimento Celular / Receptores Citoplasmáticos e Nucleares / Peroxissomos / Neurônios Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: J Neuropathol Exp Neurol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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