Loss of heterozygosity in parathyroid glands of familial hypercalcemia with hypercalciuria and point mutation in calcium receptor.

Szabo, Eva; Carling, Tobias; Hessman, Ola; Rastad, Jonas

Szabo, Eva; Carling, Tobias; Hessman, Ola; Rastad, Jonas.

Afiliação

Szabo E; Department of Surgical Sciences, Endocrine Unit, University Hospital, Uppsala S-751 85, Sweden. eva.szabo@kirurgi.uu.se

J Clin Endocrinol Metab ; 87(8): 3961-5, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12161540

Assuntos

Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Hipercalcemia/genética; Perda de Heterozigosidade; Glândulas Paratireoides/fisiopatologia; Mutação Puntual; Adulto; Saúde da Família; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glândulas Paratireoides / Proteínas de Ligação ao Cálcio / Mutação Puntual / Perda de Heterozigosidade / Hipercalcemia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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