Familial unilateral Brown syndrome.

Iannaccone, Alessandro; McIntosh, Nathalie; Ciccarelli, Maria Laura; Baldi, Alfonso; Mutolo, P Allesandro; Tedesco, Salvatore A; Engle, Elizabeth C

Iannaccone, Alessandro; McIntosh, Nathalie; Ciccarelli, Maria Laura; Baldi, Alfonso; Mutolo, P Allesandro; Tedesco, Salvatore A; Engle, Elizabeth C.

Afiliação

Iannaccone A; Department of Ophthalmology, University of Tennessee, Memphis, TN 38163, USA. iannacca@mail.eye.utmem.edu

Ophthalmic Genet ; 23(3): 175-84, 2002 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12324876

Assuntos

Transtornos da Motilidade Ocular/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Feminino; Ligação Genética; Haplótipos; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Núcleo Familiar; Transtornos da Motilidade Ocular/patologia; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Motilidade Ocular Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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