Unusual phenotypic observations associated with a rare HbH disease genotype (- -Med/alphaTSaudialpha): implications for clinical management.

Traeger-Synodinos, Joanne; Papassotiriou, Ioannis; Karagiorga, Markissia; Premetis, Evangelos; Kanavakis, Emmanuel; Stamoulakatou, Alexandra

Traeger-Synodinos, Joanne; Papassotiriou, Ioannis; Karagiorga, Markissia; Premetis, Evangelos; Kanavakis, Emmanuel; Stamoulakatou, Alexandra.

Afiliação

Traeger-Synodinos J; Medical Genetics, Athens University, Department of Clinical Biochemistry, Thalassaemia Unit and Haematology Laboratory, Aghia Sophia Children's Hospital, Athens, Greece.

Br J Haematol ; 119(1): 265-7, 2002 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12358934

Assuntos

Anemia/genética; Hemoglobina H/genética; Anemia/terapia; Criança; Genótipo; Globinas/genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Fenótipo; Doenças Raras

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobina H / Anemia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Grécia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links