Isolated Robin sequence associated with a balanced t(2;17) chromosomal translocation.
J Med Genet
; 41(1): e1, 2004 Jan.
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em En
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| ID: mdl-14729841
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Pierre Robin
/
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 2
/
Cromossomos Humanos Par 17
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article