Point mutation in the steroid-binding domain of the androgen receptor gene in a family with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS).

Jakubiczka, S; Werder, E A; Wieacker, P

Jakubiczka, S; Werder, E A; Wieacker, P.

Afiliação

Jakubiczka S; Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule, Hannover, Federal Republic of Germany.

Hum Genet ; 90(3): 311-2, 1992 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1487249

Assuntos

Síndrome de Resistência a Andrógenos/genética; Mutação Puntual; Receptores Androgênicos/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Sítios de Ligação/genética; DNA; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Receptores Androgênicos/metabolismo; Esteroides/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Resistência a Andrógenos / Receptores Androgênicos / Mutação Puntual Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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