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GJB2 mutations: passage through Iran.
Najmabadi, Hossein; Nishimura, Carla; Kahrizi, Kimia; Riazalhosseini, Yasser; Malekpour, Mahdi; Daneshi, Ahmad; Farhadi, Mohammad; Mohseni, Marzieh; Mahdieh, Nejat; Ebrahimi, Ahmad; Bazazzadegan, Niloofar; Naghavi, Anoosh; Avenarius, Matthew; Arzhangi, Sanaz; Smith, Richard J H.
Afiliação
  • Najmabadi H; Genetics Research Center, The Social Welfare and Rehabilitation Sciences University, Koodakyar Street, Daneshjoo Boulevard, Evin, Tehran, Iran. hnajm@mavara.com
Am J Med Genet A ; 133A(2): 132-7, 2005 Mar 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15666300
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã