Generating genetic risk scores from intermediate phenotypes for use in association studies of clinically significant endpoints.

Horne, B D; Anderson, J L; Carlquist, J F; Muhlestein, J B; Renlund, D G; Bair, T L; Pearson, R R; Camp, N J

Horne, B D; Anderson, J L; Carlquist, J F; Muhlestein, J B; Renlund, D G; Bair, T L; Pearson, R R; Camp, N J.

Afiliação

Horne BD; Cardiovascular Department, LDS Hospital, Intermountain Health Care, 8th Avenue and C Street, Salt Lake City, UT 84143, USA. benjamin.horne@ihc.com

Ann Hum Genet ; 69(Pt 2): 176-86, 2005 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15720299

Assuntos

Medição de Risco; Doença das Coronárias/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medição de Risco Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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